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生產(chǎn)與質(zhì)量production

公司的質(zhì)量管理體系直屬總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo),下設(shè)質(zhì)保部和質(zhì)控部,全面負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn),人員的配備符合GMP要求。公司對(duì)物料供應(yīng)商的評(píng)價(jià)、原輔料的采購、入庫驗(yàn)收、生產(chǎn)過程、成品放行、銷售、客戶反饋等全過程進(jìn)行監(jiān)控,規(guī)范和完善了各項(xiàng)質(zhì)量管理制度;同時(shí)通過現(xiàn)場的巡回檢查、定期檢查和定期的質(zhì)量報(bào)告等手段對(duì)公司的整個(gè)質(zhì)量體系進(jìn)行管理,并定期地組織GMP知識(shí)更新培訓(xùn),提高全員的質(zhì)量理念。配備了符合檢驗(yàn)需要的高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計(jì)、旋光儀、PCR等各類精密分析儀器。公司所有劑型全部通過了國家認(rèn)證中心的GMP認(rèn)證,確保消費(fèi)者的用藥安全、有效。

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書:


景岳堂藥業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》正本:

景岳堂藥業(yè)營業(yè)執(zhí)照(正本):